PREPARATION H VEINOTONIC 300 mg, comprimé, boîte de 30
Retiré du marché le : 10/01/2011
Dernière révision : 22/06/1994
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : WYETH PHARMACEUTICALS FRANCE
Source :
Utilisé dans le traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.
DECONSEILLE :
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Allaitement : en l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Sans objet.
Quelques cas de troubles digestifs entraînant rarement l'arrêt du traitement.
Grossesse :
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour.
Allaitement :
En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.
Sans objet.
4 à 6 comprimés par jour, au moment des repas.
Durée de conservation :
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température ambiante.
3 ans.
Précautions particulières de conservation :
A conserver à température ambiante.
Sans objet.
Sans objet.
VEINOTONIQUE ET VASCULOPROTECTEUR.
Entraînant une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
Différentes études, tant chez l'animal que chez l'homme, ont été conduites pour démontrer ces propriétés.
CHEZ L'ANIMAL :
- Propriétés veinotoniques :
. Augmentation du tonus des fragments hélicoïdaux de la veine saphène externe isolée du chien.
. Augmentation de la tonicité des parois veineuses par mesure du débit veineux du train postérieur de rat et de lapin.
- Propriétés vasculoprotectrices :
. Action sur la perméabilité capillaire, action anti-oedémateuse et anti-inflammatoire chez le rat.
. Action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps de filtration érythrocytaire.
. Augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobaye carencés en facteur vitaminique P.
. Diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteur vitaminique P.
. Diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme, par l'histamine ou par l'hyaluronidase.
DANS L'ESPECE HUMAINE :
. Augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée.
. Augmentation du tonus veineux, mise en évidence par mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte ; diminution du volume de la stase veineuse.
. L'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée.
. Abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu contre placebo sous contrôle Doppler.
. Augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique post-opératoire, prouvant de façon indirecte l'action veinotonique.
. Activité dans les suites de saphénectomie.
Entraînant une vasoconstriction, une augmentation de la résistance des vaisseaux et une diminution de leur perméabilité.
Différentes études, tant chez l'animal que chez l'homme, ont été conduites pour démontrer ces propriétés.
CHEZ L'ANIMAL :
- Propriétés veinotoniques :
. Augmentation du tonus des fragments hélicoïdaux de la veine saphène externe isolée du chien.
. Augmentation de la tonicité des parois veineuses par mesure du débit veineux du train postérieur de rat et de lapin.
- Propriétés vasculoprotectrices :
. Action sur la perméabilité capillaire, action anti-oedémateuse et anti-inflammatoire chez le rat.
. Action sur la déformabilité des hématies mesurée par le temps de filtration érythrocytaire.
. Augmentation de la résistance capillaire chez le rat et le cobaye carencés en facteur vitaminique P.
. Diminution du temps de saignement chez le cobaye carencé en facteur vitaminique P.
. Diminution de la perméabilité capillaire, induite par le chloroforme, par l'histamine ou par l'hyaluronidase.
DANS L'ESPECE HUMAINE :
. Augmentation de l'action vasoconstrictrice de l'adrénaline, de la noradrénaline et de la sérotonine sur les veines superficielles de la main ou sur une saphène isolée.
. Augmentation du tonus veineux, mise en évidence par mesure de la capacitance veineuse à l'aide de la pléthysmographie par jauge de contrainte ; diminution du volume de la stase veineuse.
. L'effet veinoconstricteur est en relation avec la dose administrée.
. Abaissement de la pression veineuse moyenne aussi bien au niveau du système superficiel que profond, mis en évidence par un essai en double insu contre placebo sous contrôle Doppler.
. Augmentation de la pression sanguine systolique et diastolique dans l'hypotension orthostatique post-opératoire, prouvant de façon indirecte l'action veinotonique.
. Activité dans les suites de saphénectomie.
- Les études pharmacocinétiques réalisées chez l'animal avec la diosmine marquée au C14 ont montré :
. une absorption rapide dès la 2ème heure suivant l'administration, la concentration maximale étant atteinte à la 5ème heure ;
. une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie, des poumons et tout particulièrement des veines caves et saphènes où les taux de radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissus examinés.
Cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites au niveau vasculaire veineux s'accroît jusqu'à la 9ème heure et persiste durant les 96 heures suivantes ;
. une élimination essentiellement urinaire (79%) mais également fécale (11%) et biliaire (2,4%), avec mise en évidence d'un cycle entéro-hépatique.
- Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après son administration par voie orale.
. une absorption rapide dès la 2ème heure suivant l'administration, la concentration maximale étant atteinte à la 5ème heure ;
. une distribution de faible intensité à l'exception des reins, du foie, des poumons et tout particulièrement des veines caves et saphènes où les taux de radioactivité retrouvés sont toujours supérieurs à ceux des autres tissus examinés.
Cette fixation préférentielle de la diosmine et/ou de ses métabolites au niveau vasculaire veineux s'accroît jusqu'à la 9ème heure et persiste durant les 96 heures suivantes ;
. une élimination essentiellement urinaire (79%) mais également fécale (11%) et biliaire (2,4%), avec mise en évidence d'un cycle entéro-hépatique.
- Ces résultats indiquent ainsi que la diosmine est bien résorbée après son administration par voie orale.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Sans objet.
Comprimé beige.
30 comprimés sous plaquettes thermoformées (PVC/Aluminium).